您当前的位置:首页>联系我们 > 加入我们

  • 商务经理 BD查看详情
    岗位职责:

    1、负责与目标客户(潜在客户和准客户)的沟通,跟踪、接待及合同谈判,促成合作;

    2、负责潜在客户(包括专家)的发掘、沟通和联络(运用CRM系统);

    3、负责客户潜在项目的可行性调研   ;

    4、负责制作项目计划书与报价单、招标书等工作,保证公司的利益;

    5、负责公司的对外宣传(给客户发送邮件,电话联系客户,公司宣传册和宣传页的排版和制作、网站内容的更新,对外展会的联络,外部相关会议的参加、微信公众平台,客户调研等)和会议组织的相关具体工作以及相关业务的推广。

    6、负责客户关系维护和项目进行中的增值服务,做成一生一世的客户。

    7、负责回款及应收帐款催收工作;

    8、协助部门经理对商务部其他员工进行指导与带教。

    9、与临床部和SMO部门保持密切沟通,关注项目进展情况,使公司业务顺利运作。

    10、完成领导交办的其他事项。

     

    任职资格:

    教育背景:   ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;

    培训经历:   ◆GCP等方面的培训;

    工作经验:   ◆具有CRO商务拓展和临床研究方面的相关工作经验;

    技能技巧:   ◆熟悉GCP、药品注册法规、市场营销方面的专业知识;

    ◆具有较强的书面表达、口头表达及沟通能力;

    ◆思维敏捷、灵活,具有较强的应变能力;

    ◆熟练使用办公软件;

    态    度:   ◆细心、具团队精神,责任心强,有较强的事业心及抗压能力,能适应短期出差。

    工作地址:

    北京市丰台区丰台北路18号院恒泰中心C座23层

  • 医学经理查看详情
    岗位职责:
    1、 负责临床研究项目与商务洽谈项目的学术支持工作,包括项目调研、必要时与专家的沟通、方案设计、资料撰写、文献检索与翻译、论文撰写等相关工作;

    2、 根据相关要求撰写、整理、审查申报资料;

    3、 负责公司技术文档的校对、核查工作;

    4、 负责各种药物医学信息及市场信息调研,为公司业务提供技术支持;

    5、完成领导交办的其他工作。

     

    任职资格:

    教育背景:   ◆医学、药理学或者临床相关专业,硕士以上学历;

    工作经验:   ◆具有3年以上多个项目的临床研究医学支持经验;

    技能技巧:   ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;

                ◆具有良好的书面表达及语言沟通能力;

                ◆具有较强的计划执行能力;

                ◆具有较强的英文查阅文献阅读的能力

    态    度:   ◆性格沉稳、细心、独立、具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力,能适应出差。

    工作地址:

    北京市丰台区丰台北路18号院恒泰中心C座23层

  • CRC-PM 项目经理查看详情
    岗位职责:

    1. 负责管理区域CRC团队,确保CRC工作符合GCP,SOP和研究方案要求; 

    2. 评估分配临床协调工作量,评估CRC工作完成质量; 

    3. 及时辅导CRC的工作开展情况,并给予指导; 

    4. 定期与申办方、研究者、医院相关部门进行沟通协调,促进CRC工作顺利开展; 

    5. 定期组织召开团队会议,负责团队建设活动; 

    6. 协助完善更新相关规章制度及SOP,开展CRC业务培训和指导; 

    7. 协助商务发展部门与客户沟通合作,促进相关业务顺利发展。

     

    岗位要求: 

    1. 临床医学、药学、护理学等医药相关专业背景,本科学历; 

    2. 具有5年以上医药行业工作经验,临床试验监查工作经验(CRA经验)3年,接受过规范GCP、SOP培训; 

    3. 愿意从事SMO/CRC业务相关工作,愿意在临床协调领域进行职业发展。 

    4. 英语六级水平,读写应用能力好; 

    5. 熟练使用Word, Excel, PPT等办公软件; 

    6. 良好的沟通、协调能力,具有团队管理经验。

    工作地址:

    丰台区丰台北路18号院恒泰中心C座23层

  • 稽查专员 QA查看详情
    岗位职责:
    1、 依据GCP、SOP、稽查计划和相关要求,完成公司项目的稽查工作。

    2、 依据GCP、SOP、稽查计划和合同要求,完成第三方稽查工作。

    3、 作为公司质量控制委员会的成员,为完善公司项目质量控制建言献策。

    4、完成上级领导安排的其他事宜。

     

    任职资格:

    教育背景:  ◆医学、药学相关专业,本科及以上学历。

    工作经验:  ◆三年以上临床试验工作经验。

    技能技巧:  ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;

                ◆熟练使用Office办公软件,良好的PPT制作能力。

    态    度:  ◆工作严谨,良好的逻辑思维能力、执行能力,善于发现和总结问题,具有团队精神,能适应出差。

    工作地址:

    北京市丰台区丰台北路18号院恒泰中心C座23层

  • 临床协调员 CRC查看详情
    岗位职责:

    1、 临床试验的准备;

    2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;

    3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;

    4、 受试者的招募工作;

    5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;

    6、 应对监查、稽查;

    7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件

    8、 完成领导交办的其它工作。

     

    任职要求:

    教育背景:   ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;

    工作经验:   ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;

    技能技巧:   ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;

                ◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;

                ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;

                ◆能承受压力,能独立思考和解决问题;

    态    度:   ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

    工作地址:

    北京市丰台区丰台北路18号恒泰中心写字楼C座23层

  • 临床项目经理 PM查看详情
    岗位职责:

    1.负责所带项目的全面管理、质量控制及督导,并按时保质量完成项目交付。

    2.负责本项目组CRA业务指导及执行工作,包括:工作计划和工作总结的审查,CRA的分工,各中心项目问题及

    研究者问题的及时指导,监查质量,监查报告的审阅,对项目重点和难点问题的实时监控,对项目的风险预

    判和应对措施,对项目进度的督促和保障措施,物资及文件管理等。

    3. 负责本项目组的团队建设工作,包括:绩效考核,绩效面谈,培训,思想动态,活动组织等,践行公司团队

    文化,提升正能量,保证团队的战斗力和活力,做到优胜劣汰,活跃团队氛围。

    4. 协助部门经理完善部门制度和SOP的升级,支持新制度的顺利执行,带头执行好公司的相关管理制度。

    5. 负责CRA的关于与项目相关的培训工作,督促CRA积极学习专业知识和项目管理知识,不断提升监查能力。

    6. 和人力资源,部门经理一起做好CRA的月度,年度,进度绩效的考核和监督工作,客观评价下属的工作成绩,

    有权力提出为下属加薪和升职的请求。

    7. 负责项目的成本控制,严格控制不必要的费用支出,保证CRA的监查效率和质量。

    8. 对外协调各研究中心、申办者、数据管理与统计人员之间的关系,并与之保持良好的沟通和关系维护;

    9. 与领导,其他项目组及部门保持良好的沟通和协调,保持与组内驻外CRA的沟通和联系,保证项目的顺利开

    展。

    10. 通过不断主动学习和思考,加强项目管理能力和团队管理能力。

    11.对部门的发展要提出建设性的意见和建议,协助部门经理做好管理。

    12. 完成部门经理交代的其他相关工作事务。

     

    任职资格:

    教育背景:   ◆医学、药学相关专业,本科及以上学历;

    工作经验:   ◆具3年以上多个项目的临床试验管理工作经验;

    技能技巧:   ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;

    ◆熟悉临床研究的全过程,对临床研究的各阶段的工作十分了解,能独立开展工作;

    ◆书面和口头表达能力较强,善于与各种不同类型的研究者进行交往;

    ◆具备较强的管理、组织、协调和解决问题的能力;

    ◆具备优秀的计划制定和执行能力;

    态    度:         ◆诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力,能适应出差。

    工作地址:

    北京市丰台区丰台北路18号恒泰中心写字楼C座23层

  • 临床监查员 CRA查看详情
    工作内容:

    1、 协助项目经理完善项目相关文件

    2、 参与选定试验中心;

    3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会;

    4、 负责自己中心的项目启动工作;

    5、 负责自己中心临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;

    6、 负责整理、完善、归档自己中心所有试验文档与资料,

    7、 检查并报告试验进度和质量、病历填写、试验用药物使用回收、药物不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;

    8、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪、上报,保障受试者权益;

    9、 定期归纳并提交监查报告,或其他相关表格,确保数据真实准确、完整无误;

    10、定期进行原始数据核查、HIS系统检查;

    11、保证与各中心研究者、机构人员、伦理人员顺畅沟通,维护良好关系;

    12、参与所负责项目的相关培训、会议、考试等内容;

    13、与领导,组内监查员、CRC、其他项目组及其他部门保持良好的沟通和协调;

    14、主动学习,提高专业知识和业务水平;

    15、对组内发展提出建设性意见;

    16、配合稽查部,并按稽查报告及时整改;

    17、完成PM经理交代的其他相关工作事务。

       

    任职资格:

    教育背景:   ◆医学、药学相关专业,本科及以上学历;

    工作经验:   ◆1年以上CRA工作经验,优秀的应届毕业生亦可;

    技能技巧:   ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;

                ◆熟悉临床监查流程,能够独立开展各项监查及相关工作;

                ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;

    态    度:   ◆诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,细心、具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力,能适应出差。

    工作地址:

    丰台区丰台北路18号院恒泰中心C座23层

  • 临床试验助理 CTA查看详情
    岗位职责

    1、 协助领导进行与临床试验相关文件及物品的准备,分发,归档;

    2、 协助组织有关项目的各类会议或培训,会议纪要的起草;

    3、 参与有关项目文件资料的整理、打印、归档、保存等;

    4、 完成领导交办的其他任务。

     

    任职要求

    1、  本科以上学历,临床、医药类相关专业;

    2、  对文件管理与标准操作规程有规范和清晰的认识;

    3、  熟练应用各种办公软件;

    4、  清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。

     

    工作地址:

    北京市丰台区丰台北路18号恒泰中心写字楼C座23层

招聘联系方式

地址:北京市丰台区丰台北路18号恒泰中心C座23层

邮编:100161

电话:010-83693520

Email:yajuan.lu@highthinkmed.com

^
TOP